Redacción de NORTE HOY – La tragedia sanitaria provocada por el fentanilo contaminado en la Argentina no se detiene: ya son 41 las personas fallecidas en hospitales y clínicas por haber recibido ampollas infectadas con las bacterias Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii. El producto fue elaborado por HLB Pharma, en conjunto con su fabricante exclusivo, Laboratorios Ramallo. Así lo informó el Ministerio de Salud de la Nación, que lidera Mario Lugones, al Juzgado Federal en lo Penal y Criminal N.º 3 de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak. Además, se confirmó que la cifra de afectados asciende a 85 pacientes, de los cuales casi la mitad han perdido la vida. La mayoría de los casos registrados corresponden a las provincias de Santa Fe y Buenos Aires. La sospecha recae sobre los lotes 31202 y 31244 de fentanilo HLB/Citrato de Fentanilo (0,05 mg/ml), ampollas por 5 ml. De ellos, el lote 31202 fue el más distribuido y el que utilizaron casi todos los pacientes que resultaron afectados. Los investigadores estiman que la cantidad de damnificados podría ser aún mayor, dado que el lote en cuestión está compuesto por cientos de miles de ampollas, muchas de las cuales aún no fueron identificadas ni retiradas. El caso dio un giro clave cuando el Hospital Italiano de La Plata logró identificar el brote infeccioso. A raíz de 18 pacientes internados en terapia intensiva con síntomas inusuales, de los cuales 15 fallecieron, el equipo de Microbiología del hospital comenzó una investigación clínica y bacteriológica exhaustiva. Los cultivos realizados a las ampollas revelaron que 10 de 12 muestras de fentanilo del laboratorio HLB presentaban contaminación bacteriana. Las 10 ampollas del otro proveedor arrojaron resultados negativos. Ante la gravedad del hallazgo, el hospital suspendió de inmediato la administración del fentanilo contaminado, retiró el producto de circulación interna y notificó a la ANMAT y al Ministerio de Salud bonaerense. El hospital fue recientemente aceptado como parte querellante en la causa judicial, en reconocimiento a su rol como víctima directa y denunciante responsable. En un comunicado firmado por su director general, el doctor Roberto Martínez, el Hospital Italiano expresó: “Esta decisión judicial reconoce al Hospital como víctima directa de un delito que atentó contra la salud pública y afectó gravemente el normal funcionamiento de nuestros servicios sanitarios”. Además, detallaron que: “El equipo de salud actuó con responsabilidad y transparencia. Detectamos un comportamiento clínico inusual, activamos los protocolos de brote y realizamos análisis rigurosos que permitieron identificar las bacterias presentes”. El comunicado concluye con un mensaje claro: “Lamentamos profundamente cada una de las pérdidas humanas y renovamos nuestro acompañamiento a todas las familias afectadas”. Mientras tanto, la ANMAT avanzó con medidas concretas. Por un lado, dispuso la suspensión preventiva de la droguería ALFARMA S.R.L., vinculada a Ariel Fernando García Furfaro, propietario de HLB Pharma y exintegrante de la delegación sanitaria que viajó a Rusia durante el gobierno de Alberto Fernández por la Sputnik V. La inhabilitación se basó en graves irregularidades detectadas en la planta de Rosario. Por otro lado, el juez Kreplak ordenó a la ANMAT el retiro inmediato de todos los lotes del producto Fentanilo HLB/Citrato de Fentanilo, una medida que ya se está implementando en todas las jurisdicciones del país, incluida la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Desde NORTE HOY continuaremos informando sobre este caso que conmociona al sistema de salud argentino y exige respuestas urgentes ante una cadena de negligencias que se cobró decenas de vidas.