NORTE HOY www.nortehoy.com.ar Este martes, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) inició una investigación relacionada con la muerte de 9 pacientes en un hospital de La Plata. La causa de las muertes sería una partida contaminada de fentanilo producido por el Laboratorio Ramallo, que había sido utilizado en terapia intensiva y provocó un brote de neumonía en los internados. La ANMAT, que ya había suspendido las actividades de Laboratorios Ramallo y su asociado HLB Pharma Group S.A. en el pasado, vinculó este trágico evento con las deficiencias graves en el control de calidad de los productos fabricados en estas instalaciones. A raíz de estos hechos, la entidad reguladora realizó una denuncia penal y la investigación sigue su curso para determinar la responsabilidad de la firma en las muertes. Laboratorios Ramallo, propiedad de Ariel García Furfaro, no es ajeno a los controles estrictos de la ANMAT. Desde su apertura en 2016, la empresa ha sido objeto de múltiples clausuras y sanciones debido a reiterados incumplimientos de las Buenas Prácticas de Manufactura. En 2018, la ANMAT ya había ordenado el retiro de lotes de dipirona, una medida que se repitió en 2019, 2020 y 2022 con distintos productos fabricados en el laboratorio. Las inspecciones detectaron una serie de irregularidades, incluyendo fallas en el control de calidad de producción, depósitos y control de calidad. El historial de infracciones de este laboratorio es alarmante, pero lo más reciente es aún más grave. En marzo de este año, la ANMAT intervino nuevamente al recibir una denuncia por un producto de dopamina HLB, el cual carecía de la trazabilidad adecuada y estaba relacionado con una empresa previamente clausurada, Surar Pharma. Esta situación desató otra serie de inspecciones y la retirada de lotes de productos sospechosos de ser ilegítimos. Además, los sueros y antibióticos inyectables de marca HLB que se comercializan en el mercado son tercerizados en el mismo laboratorio, lo que refuerza la preocupación sobre la seguridad de estos productos. En consecuencia, la ANMAT resolvió prohibir la emisión de nuevos lotes de HLB Pharma, vinculando nuevamente a García Furfaro con la gestión irregular de estos productos. NORTE HOY www.nortehoy.com.ar El caso de Laboratorio Ramallo y HLB Pharma continúa siendo una de las crisis más serias para el sector farmacéutico en Argentina, revelando deficiencias graves en la gestión de productos medicinales que afectan la salud pública y la confianza en el sistema sanitario del país. NORTE HOY www.nortehoy.com.ar